Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour perfusion pour voie sous-cutanée - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - névirapine - comprimé - 200mg - névirapine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - névirapine - comprimé - 200mg - névirapine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - névirapine - comprimé - 200mg - névirapine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - névirapine - comprimé (à libération prolongée) - 400mg - névirapine 400mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - névirapine - comprimé - 200mg - névirapine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - capécitabine 150 mg - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - capécitabine 500 mg - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - acétate de somatoréline 66,7 µg - eq. somatoréline 50 µg - poudre et solvant pour solution injectable - 50 µg - acétate de somatoréline 66.7 µg - somatorelin