Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - mylotarg est indiqué pour le traitement d'association avec la daunorubicine (dnr) et de la cytarabine (la arac) pour le traitement des patients âgés de 15 ans et plus avec non préalablement traités, de novo cd33-positive leucémie myéloïde aiguë (aml), à l'exception de leucémie promyélocytaire aiguë (lpa).

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - gemtuzumab ozogamicine - poudre pour solution - 4.5mg - gemtuzumab ozogamicine 4.5mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - leucémie myéloïde aiguë - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - re-traitement d'induction de cd33-positif aml patients adultes dans la première rechute qui ne sont pas candidats pour les autres intensive ré-induction de chimiothérapie (e. à haute dose de l'ara-c) et qui répondent à au moins un des critères suivants: la durée de la première remise de 60 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - besponsa est indiqué en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique précurseur des cellules b cd22-positives ou récidivantes (all). les patients adultes présentant un all précurseur des cellules b en rechute ou réfractaire du chromosome philadelphie positif (ph +) devraient avoir échoué au traitement avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (itk).

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - inotuzumab ozogamicine - poudre pour solution - 0.9mg - inotuzumab ozogamicine 0.9mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - inotuzumabum ozogamicinum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - inotuzumabum ozogamicinum 1 mg, trometamolum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.9441 mg. - aiguë leucémie lymphoblastische - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - solution à diluer pour perfusion - alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - sclérose en plaques - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.