Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - diroximeli fumaras - magensaftresistente hartkapseln - diroximeli fumaras 231 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, triethylis citras, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: hypromellosum, e 171, kalii chloridum, carrageenanum, aqua, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - vumerity ist für die behandlung von patienten mit schubförmig remittierend verlaufender multipler sklerose (ms) zur reduzierung der schubhäufigkeit indiziert. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - dimethylis fumaras - comprimé gastro-résistant - dimethylis fumaras 30 mg, lactosum monohydricum 36 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.45 mg. - traitement des manifestations cutanées chez les patients atteints de la forme modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - dimethylis fumaras - comprimé gastro-résistant - dimethylis fumaras 120 mg, lactosum monohydricum 144 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 132, e 171, natrii hydroxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.94 mg. - traitement des manifestations cutanées chez les patients atteints de la forme modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - gélules gastro-résistantes - dimethylis fumaras 120 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, triethylis citras, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.37 mg. - multiple sklerose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - gélules gastro-résistantes - dimethylis fumaras 240 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, triethylis citras, polysorbatum 80, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.69 mg. - multiple sklerose - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le chlorhydrate de fingolimod - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - a indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie therapyorpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - chlorhydrate de fingolimod 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - gélule - 0,5 mg - chlorhydrate de fingolimod 0.56 mg - fingolimod

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de fingolimod 0,28 mg - eq. fingolimod 0,25 mg - gélule - 0,25 mg - chlorhydrate de fingolimod 0.28 mg - fingolimod