Pixuvri Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - dimaléate de pixantrone - lymphome non hodgkinien - agents antinéoplasiques - pixuvri est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de multiplier récidivants ou réfractaires agressif cellules b les lymphomes non hodgkiniens (lnh). le bénéfice du traitement pixantrone n’a pas été établi chez les patients lorsqu’il est utilisé comme cinquième ligne ou plue chimiothérapie chez les patients réfractaires à la dernière thérapie.

GIOTRIF Comprimé Canada - français - Health Canada

giotrif comprimé

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - afatinib (dimaléate d'afatinib) - comprimé - 20mg - afatinib (dimaléate d'afatinib) 20mg - antineoplastic agents

GIOTRIF Comprimé Canada - français - Health Canada

giotrif comprimé

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - afatinib (dimaléate d'afatinib) - comprimé - 30mg - afatinib (dimaléate d'afatinib) 30mg - antineoplastic agents

GIOTRIF Comprimé Canada - français - Health Canada

giotrif comprimé

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - afatinib (dimaléate d'afatinib) - comprimé - 40mg - afatinib (dimaléate d'afatinib) 40mg - antineoplastic agents

Giotrif Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - giotrif en monothérapie est indiqué pour le traitement ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-naïve des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer (nsclc) avec l'activation de l'egfr mutation(s);localement avancé ou métastatique cbnpc de l'histologie épidermoïde de progresser ou après une chimiothérapie à base de platine.

Giotrif 20 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

giotrif 20 mg comprimés pelliculés

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - comprimés pelliculés - afatinibum 20 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 123.86 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc), carcinome épidermoïde du poumon - synthetika

Giotrif 30 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

giotrif 30 mg comprimés pelliculés

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - comprimés pelliculés - afatinibum 30 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 185.79 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc), carcinome épidermoïde du poumon - synthetika

Giotrif 40 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

giotrif 40 mg comprimés pelliculés

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - comprimés pelliculés - afatinibum 40 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 247.72 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc), carcinome épidermoïde du poumon - synthetika

Giotrif 50 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

giotrif 50 mg comprimés pelliculés

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - comprimés pelliculés - afatinibum 50 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 309.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc), carcinome épidermoïde du poumon - synthetika

ENALAPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enalapril sandoz 5 mg, comprimé sécable

sandoz - maléate d'énalapril 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > maléate d'énalapril 5 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - code atc : c09aa02.ce médicament contient une substance active appelée maléate d'énalapril. ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).enalapril sandoz est utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle), pour traiter l'insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les patients à vivre plus longtemps, pour prévenir l'insuffisance cardiaque symptomatique. certains de ces symptômes sont : essoufflement, fatigue après une légère activité physique telle que la marche, ou gonflement des chevilles et des pieds.ce médicament agit en dilatant vos vaisseaux sanguins. cela baisse votre pression artérielle. le médicament commence à agir dans la première heure, et sa durée d'action est au moins de 24 heures. certains patients devront suivre un traitement de plusieurs semaines pour obtenir une amélioration de la pression sanguine.