France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date et heure de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, groupe cardiovasculaire, code atc : v09gx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient du chlorure de thallium (201tl), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe.le chlorure de thallium (201tl) est utilisé pour faire de images du muscle du cœur et de la circulation sanguine dans le cœur pour étudier les maladies cardiaques.l’administration de chlorure de thallium (201tl) curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

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cis bio international - chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - solution - 225 mbq - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. fluorocholine [18 f] cis bio international contient la substance active chlorure de fluorocholine (18f).fluorocholine [18 f] cis bio international est destiné uniquement aux hommes adultes ayant des problèmes de prostate pour permettre au médecin d’effectuer un examen d’imagerie dénommé tomographie par émission de positons (tep).la substance active contenue dans fluorocholine [18 f] cis bio international est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à l’obtention d’images de certaines parties de votre corps.cet examen tep permet d’aider votre médecin dans le choix du traitement de l'affection dont vous êtes atteint ou que l'on soupçonne.l’utilisation de fluorocholine [18 f] cis bio international implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen avec un produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. après où elles sont radiomarquées avec gallium (68ga) de chlorure de solution, la solution de gallium (68ga) edotreotide obtenu est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) des récepteurs de la somatostatine surexpression dans les patients adultes avec des cas confirmés ou suspects de bien différenciés gastro-enteropancreatic les tumeurs neuroendocrines (gep-net) pour la localisation de tumeurs primaires et de leurs métastases.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversétamide - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. optimark est indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par résonance magnétique (irm) du système nerveux central (snc) et le foie. il fournit amélioration du contraste et de la facilite de visualisation et d'aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales dans le système nerveux central et le foie chez les patients atteints connue ou fortement suspectée pathologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est à usage diagnostique seulement et l'indication approuvée est l'imagerie scintigraphique, en conjonction avec d'autres modalités d'imagerie appropriées, pour déterminer la localisation de l'inflammation / infection dans l'os périphérique chez les adultes avec une ostéomyélite soupçonnée. scintimun ne doit pas être utilisé pour le diagnostic de l'infection du pied diabétique.

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siemens healthcare gmbh - chlorure de fluorocholine [18f] 1 - solution - 1,5 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 1,5 gbq à la date et à l'heure de calibration - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur, code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.c’est un médicament à usage diagnostique qui est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et qui est administré avant un tel examen.la substance active contenue dans fluorocholine (18f) 1,5 gbq/ml siemens healthcare permet de montrer une augmentation de la fixation d’une substance naturelle, appelée choline, dans des organes ou tissus à examiner ; elle est détectée lors de la tep et permet de réaliser une image.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen est réalisé pour aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

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cis bio international - sérum albumine humaine 10 mg - poudre - 10 mg - pour 1 flacon > sérum albumine humaine 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, appareil cardiovasculaire - après injection dans une veine, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images de votre circulation sanguine, de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins. votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera quel type d’examen il pratiquera dans votre cas.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium austria gmbh - chlorure de fluorocholine [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution injectable > chlorure de fluorocholine [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - autres produits radiopharmaceutiques a usage diagnostique pour la détection d’une tumeur - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.c’est un médicament à usage diagnostique qui est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et qui est administré avant un tel examen.la substance radioactive contenue dans iasocholine permet de montrer une augmentation de la fixation d’une substance naturelle appelée choline dans les organes ou les tissus à examiner ; elle est détectée lors de la tep et permet de réaliser une image.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.