Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

accord healthcare ltd - la capÉcitabine - comprimé pelliculé - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - capécitabine est en outre indiqué dans le traitement du cancer du sein localement évolué ou métastatique, après échec d'un traitement par le paclitaxel et d'une chimiothérapie à base d'anthracyclines. capécitabine est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement de patientes atteintes de cancer du sein localement évolué ou métastatique n'ayant pas répondu à une chimiothérapie cytotoxique à base d'anthracyclines. l'efficacité de capécitabine utilisé en monothérapie lors de cancer du sein a été démontrée dans une étude non contrôlée. dans cette étude le taux de réponse a été de 18% . ** remarque: prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie. médicament soumis à prescription hospitalière.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - la capÉcitabine - comprimé pelliculé - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - capecitabine neapolis est indiqué : · en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes) après résection; · dans le traitement du cancer colorectal métastatique; · en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine; · en association avec le docétaxel dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. la chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline ; · en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - capecitabine

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

les laboratoires neapolis pharma - capécitabine - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 500mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - capécitabine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 500 mg - cytostatique (antimétabolite)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - capécitabine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 150 mg - cytostatique (antimétabolite)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - capécitabine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 500 mg - cytostatique (antimétabolite)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - capécitabine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 150 mg - cytostatique (antimétabolite)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - xeloda est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie de la phase iii (ducs' étape c) du cancer du côlon. xeloda est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. xeloda est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. xeloda en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. xeloda est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.