Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 100 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 39.26 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.84 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 300 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 117.78 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.52 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.6649 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.1066 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.745 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.4314 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsfor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Canada - français - Health Canada

janssen inc - canagliflozine - comprimé - 100mg - canagliflozine 100mg - sodium-glucose cotransporter 2 (sglt2) inhibitors

Canada - français - Health Canada

janssen inc - canagliflozine - comprimé - 300mg - canagliflozine 300mg - sodium-glucose cotransporter 2 (sglt2) inhibitors