Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
canagliflozinum
Janssen-Cilag AG
A10BK02
canagliflozinum
Comprimés pelliculés
canagliflozinum 300 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 117.78 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.52 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antidiabétique oral utilisé
zugelassen
2014-01-29
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Invokana® Qu'est-ce que l’Invokana et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Invokana ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Invokana? Invokana peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement? Comment utiliser Invokana? Quels effets secondaires Invokana peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Invokana? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Invokana? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Invokana® Janssen-Cilag AG Qu'est-ce que l’Invokana et quand doit-il être utilisé? Invokana contient comme principe actif la canagliflozine qui fait partie d'un groupe de médicaments appelés «antidiabétiques oraux». Les antidiabétiques oraux sont des médicaments destinés à réduire le taux de sucre dans le sang chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. Votre médecin vous a prescrit Invokana, car le régime et l'exercice physique ne permettent pas à eux seuls de réduire suffisamment votre taux de sucre dans le sang. Invokana peu Lire le document complet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Invokana® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Invokana® Janssen-Cilag AG Composition Principes actifs Canagliflozine (sous forme d'hémihydrate de canagliflozine). Excipients Noyau du comprimé: Lactose (39,3 mg par comprimé pelliculé de 100 mg et 117,8 mg par comprimé pelliculé de 300 mg), cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique (peut être produite à partir de capsules de graines de coton génétiquement modifiées; 0,84 mg de sodium par comprimé pelliculé de 100 mg et 2,52 mg de sodium par comprimé pelliculé de 300 mg), stéarate de magnésium. Pelliculage: Invokana 100 mg comprimés pelliculés: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol (3350), talc, oxyde de fer jaune (E172). Invokana 300 mg comprimés pelliculés: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol (3350), talc. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé pelliculé à 100 mg contient: 100 mg de canagliflozine (sous forme de 102 mg d'hémihydrate de canagliflozine). (comprimé pelliculé à 100 mg à libération rapide, jaune, en forme de gélule, avec l'inscription «CFZ» sur une face et «100» sur l'autre face). 1 comprimé pelliculé à 300 mg contient: 300 mg de canagliflozine (sous forme de 306 mg d'hémihydrate de ca Lire le document complet