VOCABRIA Comprimé Canada - français - Health Canada

vocabria comprimé

viiv healthcare ulc - cabotégravir (cabotégravir de sodium) - comprimé - 30mg - cabotégravir (cabotégravir de sodium) 30mg - hiv integrase inhibitors

Vocabria 30 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vocabria 30 mg comprimés pelliculés

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - comprimés pelliculés - cabotegravirum 30 mg ut cabotegravirum natricum, lactosum monohydricum 163.59 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 2.67 - 3.59 mg. - l'infection à vih - synthetika

Apretude Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Vocabria Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Vocabria 400 mg / 2 ml Depot-Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vocabria 400 mg / 2 ml depot-injektionssuspension

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - depot-injektionssuspension - cabotegravirum 400 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 2 ml. - l'infection à vih - synthetika

Vocabria 600 mg / 3 ml Depot-Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vocabria 600 mg / 3 ml depot-injektionssuspension

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - depot-injektionssuspension - cabotegravirum 600 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 3 ml. - l'infection à vih - synthetika

Rekambys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

CABENUVA Suspension (à libération prolongée) Canada - français - Health Canada

cabenuva suspension (à libération prolongée)

viiv healthcare ulc - cabotégravir; rilpivirine - suspension (à libération prolongée) - 200mg; 300mg - cabotégravir 200mg; rilpivirine 300mg - hiv integrase inhibitors

CABENUVA Suspension (à libération prolongée) Canada - français - Health Canada

cabenuva suspension (à libération prolongée)

viiv healthcare ulc - cabotégravir; rilpivirine - suspension (à libération prolongée) - 200mg; 300mg - cabotégravir 200mg; rilpivirine 300mg - hiv integrase inhibitors

DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dilantin 250 mg/5 ml, solution injectable

esteve pharmaceuticals s.a.s - phénytoïne sodique 250 - solution - 250,00 mg - pour un flacon > phénytoïne sodique 250,00 mg - antiepileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiepileptiques - code atc : n03ab02.ce médicament est préconisé :1) en neurologie : pour le traitement de l’état de mal épileptique de l’adulte et de l’enfant, en monothérapie ou en association, pour la prévention des crises d’épilepsie de la phase aiguë après intervention neurochirurgicale ou chez des traumatisés crâniens graves quand l’administration orale de la phénytoïne est impossible.2) en cardiologie : dans les troubles du rythme ventriculaire lors d’une intoxication digitalique, en cas de besoin : échec ou intolérance aux traitements de référence.