TRAVOPROST/TIMOLOL TEVA 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

travoprost/timolol teva 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

teva sante - travoprost 40 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 40 microgrammes - pour 1 ml de solution > travoprost 40 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - médicaments ophtalmologiques ; antiglaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ed51travoprost/timolol teva, collyre en solution, est une association de deux substances actives (travoprost et timolol). le travoprost est un analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de liquide aqueux de l’œil, ce qui diminue la pression. le timolol est un bétabloquant qui agit en réduisant la production de liquide à l'intérieur de l'œil. les deux substances agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.travoprost/timolol teva, collyre, est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur de l’œil chez les adultes, incluant les personnes âgées. cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vaccin antigrippal (virion entier, inactivé) contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Daronrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Vepacel Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus de la grippe a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. vepacel doit être utilisé selon les recommandations officielles.

INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

influvac, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface

mylan medical sas - antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface de virus de la grippe - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/2570/2019 ivr-215 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2 - souche analogue (a/cambodia/e0826360/2020 ivr-224 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, inactivé, souche b/washington/02/2019 - souche analogue (b/washington/02/2019, souche sauvage 15 microgrammes d' hémagglutinine - vaccin contre la grippe - influvac est un vaccin. ce vaccin aide, vous ou votre enfant à vous protéger contre la grippe, en particulier si vous ou votre enfant présentez un risque élevé de complications associées. influvac doit être utilisé selon les recommandations officielles.quand une personne reçoit le vaccin influvac, son système immunitaire (système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c’est pourquoi vous ou votre enfant pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous ou votre enfant n’avez pas été vaccinés durant l’automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous ou votre enfant courrez le risque de contracter la grippe jusqu’à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.influvac vous protégera, vous ou votre enfant, contre les trois souches de virus contenues dans le vaccin environ 2 à 3 semaines après l’injection.la période d’incubation de la grippe est de quelques jours ; ainsi, si vous ou votre enfant êtes exposé(e) à la grippe juste avant ou juste après la vaccination, vous ou votre enfant pouvez encore développer la maladie.le vaccin ne vous protégera pas, vous ou votre enfant, contre un rhume bien que certains symptômes soient similaires à ceux de la grippe.

INFLUVAC, suspension injectable, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

influvac, suspension injectable, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface

solvay pharma - antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé, souche a/new caledonia/20/99 (h1n1) souche analogue dérivée utilisée ivr-116 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche b/sichuan/379/99 souche analogue utilisée b/johannesburg/5/99 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine