alpha1-proteinase inhibitor (human) poudre pour solution
grifols therapeutics llc - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) - poudre pour solution - 500mg - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 500mg - enzymes
alpha1-proteinase inhibitor (human) poudre pour solution
grifols therapeutics llc - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) - poudre pour solution - 1g - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 1g - enzymes
respreeza
csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihémorragiques - respreeza est indiqué pour le traitement d'entretien, pour ralentir la progression de l'emphysème chez les adultes présentant un déficit sévère en alpha1-protéinase (e).. génotypes pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). les patients doivent être soumis à un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et présenter des signes de maladie pulmonaire. baisse du volume expiratoire maximal par seconde (vems), capacité de marche diminuée ou augmentation du nombre d'exacerbations) évaluée par un professionnel de la santé expérimenté dans le traitement de la déficience en alpha1-protéinase.
pulmolast 1000 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.
grifols deutschland gmbh - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1000 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - alfa1 antitrypsin
respreeza 50 mg/ml à 1 g poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v.
csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins
respreeza 50 mg/ml à 4 g poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v.
csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg. solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins
respreeza 50 mg/ml à 5 g poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v.
csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 5000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 185 mg. solvens: aqua ad iniectabile 95 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins
prolastin-c poudre pour solution
grifols therapeutics llc - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) - poudre pour solution - 1000mg - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 1000mg - enzymes
zemaira trousse
csl behring canada inc - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) - trousse - 1000mg - inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 1000mg - enzymes
glassia 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion
ideogen ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - solution à diluer pour perfusion - alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml, natrium 149.5-195.5 mg. - chronische augmentations- und erhaltungstherapie bei patienten mit klinisch manifestem emphysem infolge eines schweren hereditären mangels an alpha1-pi - les produits sanguins