Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ténofovir disoproxil 245 mg - comprimé pelliculé - 245 mg - ténofovir disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af07.tenofovir disoproxil accord 245 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil accord doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil accord est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine). les comprimés conviennent: aux adultes aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil accord est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b). les comprimés conviennent: aux adultes aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans.vous pouvez être traité par tenofovir disoproxil accord pour une infection au vhb même si vous n’êtes pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant votre traitement par tenofovir disoproxil accord, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. vous pouvez également transmettre le vih ou le vhb à d’autres personnes. il est donc important que vous continuiez à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabine, phosphate de ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne. la prophylaxie pré-exposition (prep)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes et les adolescents à haut risque.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, le chlorhydrate de rilpivirine, le fumarate de ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (vih 1) sans les mutations connues associées à la résistance à l’inhibiteur de la transcriptase inverse non nucléosidiques (innti) classe, ténofovir ou emtricitabine et avec un virus charge ≤ arn du vih 1 100 000 copies/ml.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans (voir la section 5. 1pre prophylaxie préexposition (ppre)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes à haut risque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar03.emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient deux substances actives , l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le vih. l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. tous deux sont toutefois généralement appelés inti et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus. emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes ; il est également utilisé pour traiter l’infection par le vih chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg , ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables.o emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih ;o emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih . pendant votre traitement par emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté(e) par le vih-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg , lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque.voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à vih - code atc : j05ar03.emtricitabine/tenofovir disoproxil eg contient deux substances actives , l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le vih. l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. tous deux sont toutefois généralement appelés inti et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus. emtricitabine/tenofovir disoproxil eg est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1), chez les adultes. il est également utilisé pour traiter l’infection par le vih chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirableso emtricitabine/tenofovir disoproxil eg doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.emtricitabine/tenofovir disoproxil eg peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant votre traitement par emtricitabine/tenofovir disoproxil eg, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. emtricitabine/tenofovir disoproxil eg est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le vih-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque.voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le vih.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofoviri disoproxili fumaras, emtricitabinum - comprimés pelliculés - tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg, emtricitabinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, pour amylum pregelificatum, lactosum monohydricum 80 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 16 mg, e 132, e 171, pour compresso haze corresp. sodium 5,7 mg. - infection vih-1, vih-1 pré-expositionsprophylaxe - synthetika