France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 37 - gélule - 37,5 mg - pour une gélule > sunitinib 37,5 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 16,71 mg - eq. sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - malate de sunitinib 16.71 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 33,41 mg - eq. sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - malate de sunitinib 33.41 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 66,83 mg - eq. sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - malate de sunitinib 66.83 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - sunitinib 12.5 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - sunitinib 25 mg - sunitinib