ENTECAVIR REDDY PHARMA 0,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

entecavir reddy pharma 0,5 mg, comprimé pelliculé

reddy pharma sas - entécavir 0 - comprimé - 0,50 mg - pour un comprimé > entécavir 0,50 mg sous forme de : entécavir monohydraté - antiviraux pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux pour usage systémique, analogues nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af10.entecavir reddy pharma comprimés est un médicament antiviral pour traiter l’infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite b (vhb) chez l’adulte. entecavir reddy pharma peut être utilisé chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée) et chez les personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel (maladie décompensée du foie).entecavir reddy pharma comprimés est aussi utilisé pour traiter l'infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite b (vhb) chez l'enfant et l'adolescent âgés de 2 ans à moins de 18 ans. entecavir reddy pharma peut être utilisé chez les enfants dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée).l’infection par le virus de l’hépatite b peut aboutir à une altération du foie. entecavir reddy pharma diminue la quantité de virus dans votre corps, et améliore l’état du foie.

ENTECAVIR REDDY PHARMA 1 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

entecavir reddy pharma 1 mg, comprimé pelliculé

reddy pharma sas - entécavir 1 mg sous forme de : entécavir monohydraté - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > entécavir 1 mg sous forme de : entécavir monohydraté - antiviraux pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux pour usage systémique, analogues nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af10.entecavir reddy pharma comprimés est un médicament antiviral pour traiter l’infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite b (vhb) chez l’adulte. entecavir reddy pharma peut être utilisé chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée) et chez les personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel (maladie décompensée du foie).entecavir reddy pharma comprimés est aussi utilisé pour traiter l'infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite b (vhb) chez l'enfant et l'adolescent âgés de 2 ans à moins de 18 ans. entecavir reddy pharma peut être utilisé chez les enfants dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée).l’infection par le virus de l’hépatite b peut aboutir à une altération du foie. entecavir reddy pharma diminue la quantité de virus dans votre corps, et améliore l’état du foie.

DORZOLAMIDE FDC Pharma 2 %, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dorzolamide fdc pharma 2 %, collyre en solution

fdc pharma - dorzolamide base - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml de solution > dorzolamide base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg

DORZOLAMIDE/TIMOLOL FDC Pharma 20 mg/5 mg par ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dorzolamide/timolol fdc pharma 20 mg/5 mg par ml, collyre en solution

fdc pharma - dorzolamide base - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml > dorzolamide base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg > timolol base : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - préparations antiglaucomateuses et myotiques, bêta-bloquants, timolol, associations

Enteroporc Coli AC Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

AC-BPL France - français - Ecolab

ac-bpl

ecolab deutschland gmbh -

Increlex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Pulmotil AC 250 mg/ml sol. buv. (à diluer) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pulmotil ac 250 mg/ml sol. buv. (à diluer)

elanco gmbh - tilmicosine 250 mg/ml - solution à diluer pour solution buvable - 250 mg/ml - tilmicosine 250 mg/ml - tilmicosin - volaille; bovin; porc

Amlodipine Besilate EG 10 mg (PI Pharma) comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amlodipine besilate eg 10 mg (pi pharma) comp.

pi pharma sa-nv - bésilate d'amlodipine 13,88 mg - eq. amlodipine 10 mg - comprimé - amlodipine