Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - possia, administré en concomitance avec l’acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec des syndromes coronariens aigus (angor instable, infarctus du myocarde non st-altitude [nstemi] ou st-altitude infarctus du myocarde [stemi]) ; y compris les patients gérés médicalement et ceux qui sont gérés avec intervention coronarienne percutanée (icp) ou by-pass coronarien (cabg).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiques pour les canidés - chiens - pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (b. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. début de l'immunité: trois semaines après le cours de vaccination de base. durée de l'immunité: six mois après la dernière (ré) vaccination.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - diisétionate d' hexamidine 100 mg/100 ml - solution pour application cutanée - 1 mg/ml - diisétionate d' hexamidine 1 mg/ml - hexamidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 0,3 mg/ml; chlorure de sodium 8,6 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,33 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de potassium 0.3 mg/ml; chlorure de sodium 8.6 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - electrolytes

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de potassium 0,3 mg/ml; chlorure de sodium 8,6 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,33 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - néoplasmes thyroïdiens - antinéoplasiques et immunomodulateurs - caprelsa est indiqué pour le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (mtc) agressif et symptomatique chez les patients atteints d'une maladie localement avancée ou métastatique non résécable. caprelsa est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents âgés de 5 ans et plus. pour les patients chez qui ré-arrangé-cours-transfection(ret) la mutation n'est pas connu ou est négative, une possible baisse des prestations doivent être prises en compte avant le traitement individuel de la décision.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.