Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Pirfenidone Viatris Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - la pirfénidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosuppresseurs - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Cholib Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - le fénofibrate, la simvastatine - dyslipidémies - agents de modification des lipides - cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de hdl c lorsque les niveaux de ldl c sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de simvastatin monothérapie.

Zyclara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - zyclara est indiqué pour le traitement topique de la kératose actinique cliniquement typique, non hyperkératosiques, non-hypertrophique, visible ou palpable du visage complet ou calvitie cuir chevelu chez les adultes immunocompétents lorsque sont d’autres options de traitement topique contre-indiquées ou moins appropriées.

Tobi Podhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - la tobramycine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - les antibactériens à usage systémique, - tobi podhaler est indiqué pour le traitement suppressif de l’infection pulmonaire chronique due à pseudomonas aeruginosa chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose. voir les sections 4. 4 et 5. 1 concernant les données dans différents groupes d'âge. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tasmar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Aldara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

LAMIVUDINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamivudine viatris 150 mg, comprimé pelliculé sécable

viatris sante - lamivudine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

LAMIVUDINE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamivudine viatris 300 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - lamivudine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > lamivudine 300 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

ETORICOXIB VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoricoxib viatris 30 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - étoricoxib 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > étoricoxib 30 mg - anti-inflammatoires et antirhumatismaux - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, coxibs - code atc : m01ah05etoricoxib viatris, contenant la substance active étoricoxib, est l'un des médicaments de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). ceux-ci appartiennent à une famille de médicaments nommée anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).l'étoricoxib contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients de plus de 16 ans atteints d'arthrose.qu’est que l’arthrose ?l’arthrose est une maladie des articulations. elle résulte d’une altération progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.