Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le type-2-diabète sucré de l'adulte les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance (voir la section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - ifosfamide 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - ifosfamide 500 mg - ifosfamide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - ifosfamide 1000 mg - poudre pour solution injectable - 1 g - ifosfamide 1000 mg - ifosfamide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - ifosfamide 2000 mg - poudre pour solution injectable - 2 g - ifosfamide 2000 mg - ifosfamide

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 0.25mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 0.25mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 1mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 1mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 2mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 2mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 5mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 5mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists

Canada - français - Health Canada

ranbaxy pharmaceuticals canada inc. - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 0.25mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 0.25mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists

Canada - français - Health Canada

ranbaxy pharmaceuticals canada inc. - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) - comprimé - 1.0mg - ropinirole (chlorhydrate de ropinirole) 1.0mg - nonergot-derivative dopamine receptor agonists