Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code atc : r06ae09.le dichlorhydrate de lévocétirizine est la substance active de xyzall 5 mg, comprimé pelliculé.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement des symptômes associés à : la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante) ; des démangeaisons et rougeurs (urticaire).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - cetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - piracétam 1200 mg - comprimé pelliculé - 1200 mg - piracétam 1200 mg - piracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - levocetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0,5 mg/ml - solution buvable - 0,5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0.5 mg/ml - levocetirizine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine - solution - 0,50 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > dichlorhydrate de lévocétirizine : 0,50 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.