Novaban 2 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 2 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 1,13 mg/ml - eq. tropisétron 1 mg/ml - solution injectable - 2 mg/2 ml - chlorhydrate de tropisétron 1.13 mg/ml - tropisetron

Novaban 5 mg/5 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 5 mg/5 ml sol. inj. i.v. amp.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 1,128 mg/ml - eq. tropisétron 1 mg/ml - solution injectable - 5 mg/5 ml - chlorhydrate de tropisétron 1.128 mg/ml - tropisetron

Novaban 5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 5 mg gél.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 5,64 mg - eq. tropisétron 5,64 mg - gélule - 5 mg - chlorhydrate de tropisétron 5.64 mg - tropisetron

NAVOBAN 5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

navoban 5 mg, gélule

primius lab limited - tropisétron - gélule - 5,00 mg - composition pour une gélule > tropisétron : 5,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de tropisétron 5,64 mg - antagonistes de la serotonine (5ht3)

NAVOBAN 2 mg/2 ml, solution injectable (I.V.) en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

navoban 2 mg/2 ml, solution injectable (i.v.) en ampoule

novartis pharma sas - tropisétron - solution - 2 mg - composition pour un ampoule > tropisétron : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de tropisétron 2,256 mg

NAVOBAN 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

navoban 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

primius lab limited - tropisétron - solution - 5,00 mg - composition pour une ampoule > tropisétron : 5,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de tropisétron 5,64 mg

Farydak 10 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farydak 10 mg gélules

mmpharm gmbh - panobinostatum - gélules - panobinostatum 10 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 133, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

Farydak 15 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farydak 15 mg gélules

mmpharm gmbh - panobinostatum - gélules - panobinostatum 15 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

Farydak 20 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farydak 20 mg gélules

mmpharm gmbh - panobinostatum - gélules - panobinostatum 20 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

RIMCURE, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rimcure, comprimé pelliculé

sandoz - rifampicine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > rifampicine : 150 mg > isoniazide : 75 mg > pyrazinamide : 400 mg - association d'antituberculeux (rifampicine, pyrazinamide et isoniazide)