Orphacol Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - acide cholique - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - les acides biliaires et les produits dérivés - orphacol est indiqué pour le traitement des erreurs innées dans la synthèse des acides biliaires primaire en raison de la carence en oxydoréductase 3β-hydroxy-Δ5-c27-stéroïde ou carence en Δ4-3-oxosteroid-5β-réductase chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés d’un mois à 18 ans et adultes.

Neofordex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.

Siklos Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxycarbamide - anémie, drépanocytose - agents antinéoplasiques - siklos est indiqué pour la prévention des récidives douloureuses vaso-occlusifs, y compris syndrome thoracique aigu dans les patients adultes et pédiatriques souffrant d'symptomatique de la drépanocytose syndrome de.

IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour thérapie cis bio internationa 370 mbq/ml, solution pour perfusion. référence : mibg-131-t

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theracap131, iodure(131i) de sodium pour thérapie, gélule

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

IOBENGUANE [131 I] POUR THERAPIE MALLINCKRODT France, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour therapie mallinckrodt france, solution injectable

covidien imaging france - iode [131 i] - solution - 37 mbq - composition pour 1 ml > iode [131 i] : 37 mbq . sous forme de : iobenguane 0,05 mg - l'iobenguane (131i) est une aralkylguanidine radioiodée. elle est constituée d'un groupe guanidine, lié à un radical benzyle dans lequel l'iode a été introduit. comme la guanéthidine, les aralkylguanidines sont des agents adrénergiques neuro-bloquants. en raison d'une ressemblance fonctionnelle entre les neurones adrénergiques et les cellules chromaffines de la partie médullaire des glandes surrénales, l'iobenguane se fixe de façon préférentielle sur ces structures. elle peut également se localiser dans le

Vitamin D3 Streuli zur Therapie Solution buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vitamin d3 streuli zur therapie solution buvable

streuli pharma ag - cholecalciferolum - solution buvable - cholecalciferolum 4000 u.i., triglycerida media ad solutionem pro 1 ml. - la vitamine d-préparation - synthetika

ABIRATERONE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abiraterone biogaran 500 mg, comprimé pelliculé

biogaran - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, code atc : l02bx03.abiraterone biogaran contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone biogaran arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone biogaran est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

ABIRATERONE EG 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abiraterone eg 500 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - thérapie endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapie endocrine, autres antihormones et apparentés - code atc : l02bx03.abiraterone eg contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone eg arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone eg est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.