France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexlansoprazole takeda 60 mg, gélule à libération modifiée
takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexlansoprazole takeda 30 mg, gélule à libération modifiée
takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 30 mg - inhibiteur de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 30 mg, comprimé orodispersible
laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 15 mg, comprimé orodispersible
laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 15,000 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 15,000 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 30 mg, gélule gastro-résistante
laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 30,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 30,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 15 mg, gélule gastro-résistante
laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 15,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 15,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
faktor vii nf takeda injektionspräparat
takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion
takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion
takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
albumine humaine takeda 200 gr/l solution injectable
takeda manufacturing austria ag - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.