France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 30 mg - inhibiteur de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 15,000 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 15,000 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 30,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 30,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 15,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 15,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - urapidil 50 - solution - 50,00 mg - pour une ampoule > urapidil 50,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil 54,70 mg - anti-hypertenseur - classe pharmaco thérapeutique : anti-hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant – code atc : co2ca06ce médicament est indiqué dans les cas suivants : hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie :o hypotension contrôlée,o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - urapidil 25 - solution - 25,00 mg - pour une ampoule > urapidil 25,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil 27,35 mg - anti-hypertenseur - classe pharmaco thérapeutique : anti-hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant – code atc : co2ca06ce médicament est indiqué dans les cas suivants : hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie :o hypotension contrôlée,o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agents antinéoplasiques - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire cd30+ lymphome de hodgkin (lh):à la suite de l'asct, orfollowing au moins deux traitements antérieurs lors de l'asct ou multi-agent de chimiothérapie n'est pas une option de traitement. systémique anaplasique à grandes cellules lymphomaadcetris en association avec le cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (chp) est indiqué chez les patients adultes n'ayant jamais été traités systémique lymphome anaplasique à grandes cellules (salcl). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire salcl. cutanée de cellules t lymphomaadcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd30+ cutané lymphome à cellules t (ctcl) après au moins 1 avant la thérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.