Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Canada - français - Health Canada

dominion veterinary laboratories ltd. - gluconate de calcium; dextrose; hypophosphite de magnésium - solution - 100g; 75g; 3g - gluconate de calcium 100g; dextrose 75g; hypophosphite de magnésium 3g - objet - bétails; porcs; chevaux; mouton

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 2mg; 0.5mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 2mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.5mg - opiate partial agonists

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 8mg; 2mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 8mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 2mg - opiate partial agonists

Canada - français - Health Canada

les produits sanitaires lÉpine inc. - chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium; chlorure de benzalkonium - liquide - 3.255%; 1.628%; 1.628%; 4.339% - chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 3.255%; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 1.628%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 1.628%; chlorure de benzalkonium 4.339% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 2mg; 0.5mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 2mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.5mg - opiate partial agonists

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine); naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) - comprimé - 8mg; 2mg - buprénorphine (chlorhydrate de buprénorphine) 8mg; naloxone (chlorhydrate dihydraté de naloxone) 2mg - opiate partial agonists

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - rivastigmine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > rivastigmine : 2 mg . sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - anticholinestérasiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - rivastigmine - gélule - 6 mg - composition pour une gélule > rivastigmine : 6 mg . sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - anticholinestérasiques