Suisse - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - glycine; chlorure de sodium; eau - liquide - 94mg; 73.3mg; 50ml - glycine 94mg; chlorure de sodium 73.3mg; eau 50ml - diluents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinome, poumon non à petites cellules - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, des anticorps monoclonaux - nivolumab bms est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules squameux localement avancé ou métastatique (nsclc) après une chimiothérapie chez l'adulte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté; colécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui) sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté > colécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - médicaments pour le traitement des maladies osseuses, bisphosphonates, associations - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des maladies osseuses, bisphosphonates, associations, code atc : m05bb03.qu’est-ce que acide alendronique/vitd3 sandoz ?acide alendronique/vitd3 sandoz est un comprimé contenant deux substances actives, l’acide alendronique (communément appelé alendronate) et le cholécalciférol connu sous le nom de vitamine d3.qu’est-ce que l’alendronate ?l’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates. l’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide la reconstruction de l’os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.qu’est-ce que la vitamine d ?la vitamine d est un nutriment indispensable, nécessaire à l’absorption du calcium et au bon état des os. l'absorption du calcium provenant des aliments ne peut se faire correctement par l’organisme qu’en présence d’une quantité suffisante de vitamine d. très peu d’aliments contiennent de la vitamine d. la source principale est l’exposition au soleil estival, permettant la production de vitamine d dans la peau. en vieillissant, la peau fabrique moins de vitamine d. une quantité insuffisante de vitamine d peut entraîner une perte osseuse et une ostéoporose. un déficit sévère en vitamine d peut provoquer une faiblesse musculaire qui peut entraîner des chutes et un plus grand risque de fractures.pourquoi acide alendronique/vitd3 sandoz est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique/vitd3 sandoz pour traiter votre ostéoporose et parce que vous présentez un risque d'insuffisance en vitamine d. acide alendronique/vitd3 sandoz réduit le risque de fractures de la colonne vertébrale et de la hanche chez la femme après la ménopause.qu’est-ce que l’ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. elle se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. À la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d’ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne généralement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n’est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu’à ce qu’elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d’un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l’os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes considérables tels qu’une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l’ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique/vitd3 sandoz, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en : arrêtant de fumer : le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut donc augmenter le risque de fracture, faisant de l’exercice : tout comme les muscles, les os ont besoin d’exercice pour rester forts et sains. consultez votre médecin avant de commencer tout programme sportif, ayant une alimentation équilibrée : votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, ristaben est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. ristaben est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.