PH 12 STERILE DILUENT FOR FLOLAN Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Glycine; Chlorure de sodium; Eau

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE INC

Code ATC:

V07AB

DCI (Dénomination commune internationale):

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL IRRIGAT SOLUT

Dosage:

94MG; 73.3MG; 50ML

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Glycine 94MG; Chlorure de sodium 73.3MG; Eau 50ML

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

50ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

DILUENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0357090001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-07-16

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FLOLAN
Époprosténol en poudre pour injection
0,5 ou 1,5 mg d’époprosténol (sous forme d’époprosténol
sodique) par flacon, voie intraveineuse
Vasodilatateur
GlaxoSmithKline Inc.
100 Milverton Drive, bureau 800
Mississauga (Ontario)
L5R 4H1
Canada
Date de l’autorisation initiale :
1997-03-06
Date de révision :
2024-03-26
Numéro de contrôle de la présentation : 278168
_©_
_2024 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence _
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2024-03
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
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4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
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5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
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