France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - rimantadine (chlorhydrate de) - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > rimantadine (chlorhydrate de) : 100 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - rimantadine (chlorhydrate de) - solution - 1 g - composition pour 100 ml > rimantadine (chlorhydrate de) : 1 g

Canada - français - Health Canada

vita health products inc - chlorhydrate de pseudoéphédrine; ibuprofène; maléate de chlorphéniramine - comprimé - 30mg; 200mg; 2mg - chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; ibuprofène 200mg; maléate de chlorphéniramine 2mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Canada - français - Health Canada

vita health products inc - ibuprofène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; ibuprofène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; maléate de chlorphéniramine - trousse - 200mg; 30mg; 200mg; 30mg; 2mg - ibuprofène 200mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; ibuprofène 200mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; maléate de chlorphéniramine 2mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Canada - français - Health Canada

vita health products inc - succinate de doxylamine; chlorhydrate de pseudoéphédrine; acétaminophène - comprimé - 6.25mg; 30mg; 500mg - succinate de doxylamine 6.25mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; acétaminophène 500mg - miscellaneous analgesics and antipyretics

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - chlorhydrate d'amantadine - capsule - 100mg - chlorhydrate d'amantadine 100mg - adamantanes

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - amantadini hydrochloridum - capsules - amantadini hydrochloridum 100 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, sojae oleum partim hydrogenatum 10.67 mg, cera flava, sojae oleum hydrogenatum 2.67 mg, kapselhülle: e 215 0.53 mg, gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), propylis parahydroxybenzoas natricus 0.27 mg, sorbitolum 6.738 mg, mannitolum, amylum hydrolysatum, e 171, drucktinte: lacca, e 171 pro capsula corresp. natrium 0.72 mg. - morbus parkinson, grippeprophylaxe - synthetika

Canada - français - Health Canada

biocryst pharmaceuticals inc - péramivir - solution - 10mg - péramivir 10mg - neuraminidase inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - grippe humaine - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - traitement de influenzain patients âgés d'un an et plus présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus de la communauté. ebilfumin est indiqué pour le traitement des nourrissons de moins de 1 an d'âge pendant une pandémie de grippe (voir la section 5. 2 du résumé des caractéristiques du produit). le médecin traitant doit prendre en compte la pathogénicité de la souche en circulation et de la condition sous-jacente du patient pour s'assurer qu'il existe un avantage potentiel pour l'enfant. la prévention de influenzapost-prévention de l'exposition à des individus de 1 an ou plus après contact avec un diagnostic clinique de cas de grippe virus circule dans la communauté. l'utilisation appropriée d'ebilfumin pour la prévention de la grippe doit être déterminée au cas par cas selon les circonstances et la population à la protection de l'. dans des situations exceptionnelles (e. dans le cas d'une inadéquation entre la circulation et de vaccin contre les souches de virus, et une situation de pandémie) prophylaxie saisonnière pourrait être envisagée chez les sujets âgés d'un an ou plus âgés. ebilfumin est indiqué pour le traitement post-exposition de la prévention de la grippe chez les nourrissons de moins de 1 an d'âge pendant une pandémie de grippe (voir la section 5. 2 du résumé des caractéristiques du produit). ebilfumin n'est pas un substitut pour la vaccination contre la grippe.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - grippe humaine - antiviraux à usage systémique - traitement de influenzatamiflu est indiqué chez les adultes et les enfants, y compris la totalité des nouveau-nés à terme présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus de la communauté. l'efficacité a été démontrée lorsque le traitement est initié dans les deux jours suivant le début des symptômes. la prévention de influenzapost-prévention de l'exposition chez les individus âgés d'un an ou plus après contact avec un diagnostic clinique de cas de grippe virus circule dans la communauté. l'utilisation appropriée de tamiflu pour la prévention de la grippe doit être déterminée au cas par cas par les circonstances et la population à la protection de l'. dans des situations exceptionnelles (e. dans le cas d'une inadéquation entre la circulation et de vaccin contre les souches de virus, et une situation de pandémie) prophylaxie saisonnière pourrait être envisagée chez les sujets âgés d'un an ou plus âgés. le tamiflu est indiqué pour le traitement post-exposition de la prévention de la grippe chez les nourrissons de moins de 1 an d'âge au cours d'une pandémie épidémie de grippe. le tamiflu n'est pas un substitut pour la vaccination contre la grippe. l'utilisation d'antiviraux pour le traitement et la prévention de la grippe doit être déterminée sur la base des recommandations officielles. les décisions concernant l'utilisation de l'oseltamivir pour le traitement et la prophylaxie doivent prendre en considération ce qui est connu sur les caractéristiques de la circulation des virus de la grippe, l'information disponible sur la grippe sensibilité aux médicaments modèles à chaque saison, et l'impact de la maladie dans les différentes zones géographiques et populations de patients.