Nobivac Bb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - vivre la bactérie bordetella bronchiseptica souche b-c2 - immunologicals pour felidae, - chats - pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. début de l'immunité: le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. durée de l'immunité: la durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec nobivac bb pour les chats n'est disponible. de la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.

Evarrest Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase - local hémostatiques - traitement de soutien en chirurgie adulte lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes (voir section 5). 1):- pour l'amélioration de l'hémostase.

Nobivac Piro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiques pour les canidés - chiens - pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (b. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. début de l'immunité: trois semaines après le cours de vaccination de base. durée de l'immunité: six mois après la dernière (ré) vaccination.

MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mirena 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin

bayer healthcare sas - lévonorgestrel 52 mg - dispositif - 52 mg - pour un dispositif > lévonorgestrel 52 mg - dispositif intra-utérin en plastique avec progestatif - classe pharmacothérapeutique : dispositif intra-utérin en plastique avec progestatif - code atc : g02ba03qu’est-ce que mirena ?mirena est un dispositif intra-utérin (plus communément appelé stérilet) qui est placé par un professionnel de santé à l’intérieur de votre utérus. il contient une hormone : un progestatif (le lévonorgestrel), qui a un effet contraceptif.dans quels cas est-il utilisé ?mirena est utilisé : soit pour éviter une grossesse (contraception), soit pour traiter des règles trop abondantes (ménorragies fonctionnelles).enfants et adolescentsmirena n’a pas d’indication avant l’apparition des premières règles (ménarche).

QUIXIL, solutions pour colle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quixil, solutions pour colle

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

Adriblastina 10 Ready To Use 10 mg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 10 ready to use 10 mg sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de doxorubicine 10 mg/5 ml - solution injectable - 10 mg - chlorhydrate de doxorubicine 10 mg - doxorubicin

Adriblastina 20 Ready To Use 20 mg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 20 ready to use 20 mg sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de doxorubicine 20 mg/10 ml - solution injectable - 20 mg - chlorhydrate de doxorubicine 20 mg - doxorubicin

Adriblastina 200 Ready To Use 200 mg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 200 ready to use 200 mg sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de doxorubicine 200 mg/100 ml - solution injectable - 200 mg - chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - doxorubicin

Adriblastina 50 Ready To Use 50 mg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 50 ready to use 50 mg sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de doxorubicine 50 mg/25 ml - solution injectable - 50 mg - chlorhydrate de doxorubicine 50 mg - doxorubicin

Somatostatine-Belpharma 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-belpharma 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp.

eumedica sa-nv - somatostatine 3 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 3 mg - somatostatine 3 mg - somatostatin