OSTEO REGIME Capsule Canada - français - Health Canada

osteo regime capsule

regime industries ltd. - manganèse (citrate de manganèse); silicium (prêle des champs); acide ascorbique (acide ascorbique); vitamine d3; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine); calcium (citrate de calcium, chélate de calcium et protéine végétale hydrolysée); magnésium (citrate de magnésium, oxyde de magnésium); zinc (citrate de zinc) - capsule - 2mg; .25mg; 25mg; 100unité; 5mg; 150mg; 75mg; 3mg - manganèse (citrate de manganèse) 2mg; silicium (prêle des champs) .25mg; acide ascorbique (acide ascorbique) 25mg; vitamine d3 100unité; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine) 5mg; calcium (citrate de calcium, chélate de calcium et protéine végétale hydrolysée) 150mg; magnésium (citrate de magnésium, oxyde de magnésium) 75mg; zinc (citrate de zinc) 3mg - vitamins & minerals

MULTI-REGIME Capsule Canada - français - Health Canada

multi-regime capsule

regime industries ltd. - bétacarotène (provitamine a); vitamine a (palmitate de rétinol); vitamine d3; vitamine b1 (chlorhydrate de thiamine); vitanine b2 (riboflavine); acide nicotinique; nicotinamide; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine); vitamine b12 (cyanocobalamine); acide d-pantothénique (d-pantothénate de calcium); acide folique; biotine; acide ascorbique (acide ascorbique); vitamine e (succinate d'acide de d-alpha tocophéryle); inositol; calcium (carbonate de calcium, citrate de calcium); magnésium (oxyde de magnésium, citrate de magnésium); potassium (citrate de potassium); zinc (citrate de zinc); manganèse (citrate de manganèse); iode (laminaire); chrome (hexanicotinate d'inositol); sélénium (chélate de sélénium et de protéine végétale hydrolysée); vanadium (citrate de vanadium); molybdène (citrate de molybdène); silicium - capsule - 1250unité; 1250unité; 100unité; 4.25mg; 2.5mg; 5mg; 85mg; 10mg; 50mcg; 10mg; 0.2mg; 50mcg; 50mg; 50unité; 7.5mg; 75mg; 75mg; 10mg; 1.25mg; 0.5mg; 0.25mg; 50mcg; 25mcg; 7.5mcg; 2.5mcg; 0.5mg - bétacarotène (provitamine a) 1250unité; vitamine a (palmitate de rétinol) 1250unité; vitamine d3 100unité; vitamine b1 (chlorhydrate de thiamine) 4.25mg; vitanine b2 (riboflavine) 2.5mg; acide nicotinique 5mg; nicotinamide 85mg; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine) 10mg; vitamine b12 (cyanocobalamine) 50mcg; acide d-pantothénique (d-pantothénate de calcium) 10mg; acide folique 0.2mg; biotine 50mcg; acide ascorbique (acide ascorbique) 50mg; vitamine e (succinate d'acide de d-alpha tocophéryle) 50unité; inositol 7.5mg; calcium (carbonate de calcium, citrate de calcium) 75mg; magnésium (oxyde de magnésium, citrate de magnésium) 75mg; potassium (citrate de potassium) 10mg; zinc (citrate de zinc) 1.25mg; manganèse (citrate de manganèse) 0.5mg; iode (laminaire) 0.25mg; chrome (hexanicotinate d'inositol) 50mcg; sélénium (chélate de sélénium et de protéine végétale hydrolysée) 25mcg; vanadium (citrate de vanadium) 7.5mcg; molybdène (citrate de molybdène) 2.5mcg; silicium 0.5mg - vitamins & minerals

RÉGIME DE SOINS DES MAINS Trousse Canada - français - Health Canada

régime de soins des mains trousse

rodan & fields llc - avobenzone; homosalate; octisalate; octocrilène - trousse - 3%; 2.5%; 5%; 2.7% - avobenzone 3%; homosalate 2.5%; octisalate 5%; octocrilène 2.7% - sunscreen agents

Onglyza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - la saxagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Alli (previously Orlistat GSK) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - alli est indiqué pour la perte de poids chez les adultes en surpoids (indice de masse corporelle, imc, ≥ 28 kg / m2) et doit être pris en conjonction avec un régime légèrement hypocalorique et faible en gras.

Cholestagel Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - cholestagel administré en concomitance avec un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibiteur de la réductase (statines) est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire afin de fournir une additive réduction des niveaux de low-density-lipoprotéine-cholestérol (ldl-c) en patients adultes atteints d’hypercholestérolémie primaire qui ne sont pas maîtrisés avec une statine seule. cholestagel en monothérapie est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour la réduction des taux élevés de cholestérol total et de ldl-c chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, dans lequel une statine est considéré comme inapproprié ou n'est pas bien toléré. cholestagel peut également être utilisé en combinaison avec l'ézétimibe, avec ou sans statine, dans les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale (voir la section 5.

Enyglid Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule.. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Januvia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, januvia est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. januvia est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

NovoNorm Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Repaglinide Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.