Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré. l'efficacité sur la fémorale-les fractures du col n'a pas été établie.

VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valium roche 2 mg, comprimé sécable

roche - diazépam 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > diazépam 2 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique anxiolytique - code atc : n05ba01 (n: système nerveux central).ce médicament appartient à la classe des benzodiazépines.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valium roche 5 mg, comprimé sécable

roche - diazépam 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > diazépam 5 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique anxiolytique - code atc : n05ba01 (n: système nerveux central).ce médicament appartient à la classe des benzodiazépines.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

Zenapax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - zenapax est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu dans la transplantation rénale allogénique de novo et doit être administré en concomitance avec un traitement immunosuppresseur, y compris la ciclosporine et aux corticoïdes chez les patients qui ne sont pas fortement immunisés.

ACCUTANE ROCHE Capsule Canada - français - Health Canada

accutane roche capsule

hoffmann-la roche limited - isotrétinoïne - capsule - 10mg - isotrétinoïne 10mg - misc. skin and mucous membrane agents

ACCUTANE ROCHE Capsule Canada - français - Health Canada

accutane roche capsule

hoffmann-la roche limited - isotrétinoïne - capsule - 40mg - isotrétinoïne 40mg - misc. skin and mucous membrane agents

EFFACNE 2,5 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effacne 2,5 %, gel

la roche posay laboratoire pharmaceutique - peroxyde de benzoyle hydraté - gel - 2,5 g - composition pour 100 g de gel > peroxyde de benzoyle hydraté : 2,5 g - antiacneiques

EFFACNE 5 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effacne 5 %, gel

la roche posay laboratoire pharmaceutique - peroxyde de benzoyle hydraté - gel - 5 g - composition pour 100 g de gel > peroxyde de benzoyle hydraté : 5 g - antiacneiques

Mircera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

NeoRecormon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes et pédiatriques;le traitement de l'anémie symptomatique chez les patients adultes atteints non myéloïde recevant une chimiothérapie;l'augmentation du rendement de sang autologue chez des patients dans un pré-programme de don de. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre l'rapporté une augmentation du risque d'événements thromboemboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], pas de carence en fer) si le sang conservation de procédures ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes).