GLATIRAMER VIATRIS 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

viatris medical - glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour réduire le nombre de poussées de sep. son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep sans poussées ou avec peu de poussées.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie peut n’avoir aucun effet sur la durée ou la sévérité d’une poussée de sep dont vous souffrez.ce médicament est utilisé pour traiter les patients qui peuvent marcher sans aide.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie peut aussi être utilisé chez des patients ayant présenté des symptômes évocateurs d'une première poussée de sep avec un risque élevé de développer une sep avérée. avant de débuter le traitement, votre médecin devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expliquer ces symptômes.

GLATIRAMER VIATRIS 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glatiramer viatris 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

viatris medical - glatiramère base 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - solution - 36 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère base 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - glatiramer viatris 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est un médicament, indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sclérose en plaques (sep) à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.glatiramer viatris 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour réduire le nombre de poussées de sep. son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep sans poussées ou avec peu de poussées.glatiramer viatris 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie peut n’avoir aucun effet sur la durée ou la sévérité d’une poussée de sep dont vous souffrez.

GANIRELIX THERAMEX 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ganirelix theramex 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

theramex ireland limited - ganirélix 0 - solution - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.ganirelix theramex contient la substance active ganirelix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). ganirelix theramex inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de ganirelix theramexchez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. ganirelix theramex est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirelix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

Mekinist Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - mélanome - agents antinéoplasiques - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 et 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib en combinaison avec le dabrafenib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints avancé non à petites cellules, le cancer du poumon avec une mutation de braf v600.

TEVA-GLATIRAMER ACETATE Solution Canada - français - Health Canada

teva-glatiramer acetate solution

teva canada limited - acétate de glatiramère - solution - 20mg - acétate de glatiramère 20mg - immunomodulatory agents

TEVA-GLATIRAMER ACETATE Solution Canada - français - Health Canada

teva-glatiramer acetate solution

teva canada limited - acétate de glatiramère - solution - 40mg - acétate de glatiramère 40mg - immunomodulatory agents

POUDRE TETRAMETHRINE CHAT AB7 France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

poudre tetramethrine chat ab7

ab7 sante - tétraméthrine - poudre pour application cutanée - antiparasitaire externe, pyréthrinoïdes - chat

POUDRE TETRAMETHRINE CHAT APE France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

poudre tetramethrine chat ape

beaphar - tétraméthrine - poudre pour application cutanée - antiparasitaire externe, pyréthrinoïdes - chat

POUDRE TETRAMETHRINE CHAT CHIEN CANYS France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

poudre tetramethrine chat chien canys

laboratoires adam - tétraméthrine - poudre pour application cutanée - antiparasitaire externe, pyréthrinoïdes - chat, chien

POUDRE TETRAMETHRINE CHAT CHIEN OISEAU RONGEUR TMT France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

poudre tetramethrine chat chien oiseau rongeur tmt

laboratoires omega pharma france - tétraméthrine - poudre pour application cutanée - antiparasitaire externe, pyréthrinoïdes - chat, chien, oiseaux de cage et de volière, rongeurs