Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 400 mg, acidum succinicum, saccharum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 9.29 mg. - onkologikum - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - solution injectable

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - recombinant humain d'anticorps monoclonal anti-hsp - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les patients adultes, en association avec l'amphotéricine b ou une formulation lipidique d'amphotéricine b.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - trabectédine 1 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1 mg - trabectédine 1 mg - trabectedin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - trabectédine 0,25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 0,25 mg - trabectédine 0.25 mg - trabectedin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - almitrine (mésilate d') 0 - lyophilisat - 0,015 g - pour un flacon > almitrine (mésilate d' 0,015 g solution > pas de substance active. - stimulant respiratoire - classe pharmacothérapeutique - code atc : r07ab 07stimulant respiratoirevectarion injectable est réservé à l'usage hospitalier et dans le cadre de la réanimation médicale, en traitement adjuvant à la ventilation mécanique dans les cas les plus graves de syndrome de détresse respiratoire aigüe (sdra) avec hypoxémie et d'hypercapnie réfractaires malgré une assistance respiratoire artificielle optimisée (ventilation protectrice, décubitus ventral, etc…), et/ou en l'absence d'autre dispositif de suppléance respiratoire adapté accessible (exemples : épuration de co2, oxygénation veino-veineuse …).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - caféine (citrate de) 25 - solution - 25,0 mg - pour une solution de 1,0 ml > caféine (citrate de 25,0 mg quantité correspondant à : caféine 12,5 mg et quantité correspondant à : acide citrique anhydre 12,5 mg - stimulant respiratoire central/psychostimulant - classe pharmacothérapeutique : stimulant respiratoire central/psychostimulant - code atc : r07ab.ce médicament contient de la caféine, il est indiqué dans le traitement de l’apnée du nouveau-né prématuré.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efisciens limited - chlorhydrate de doxapram 2 - solution - 2,0 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorhydrate de doxapram 2,0 g - stimulant respiratoire - classe pharmacothérapeutique - stimulant respiratoire(r : système respiratoire)code atc : r07ab01ce médicament est un stimulant respiratoire destiné aux patients hospitalisés en service de réanimation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.