Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fraction phospholipidique de poumon de porc 120 mg/1,5 ml - suspension pour instillation endotrachéobronchique - 80 mg/ml - fraction phospholipidique de poumon de porc 240 mg - natural phospholipids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fraction phospholipidique de poumon de porc 120 mg/1,5 ml - suspension pour instillation endotrachéobronchique - 80 mg/ml - fraction phospholipidique de poumon de porc 120 mg - natural phospholipids

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chiesi farmaceutici s.p.a - phospholipides totaux - susp. p. instill endotrachéobronchique - 120 mg/1.5 ml - systeme respiratoire - autres produits en relation avec le systeme respiratoire - traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire ( sdr) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines). * médicament réservé à l'usage hospitalier : prescription réservée aux unités de soins intensifs en néonatologie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - digluconate de chlorhexidine 50 mg sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine - solution - 50 mg - pour 100 ml de solution > digluconate de chlorhexidine 50 mg sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine - antiseptiques - classe pharmacothérapeutique : antiseptiques - code atc : d08ac02.antiseptique bactéricide à large spectre.groupe chimique : bisdiguanide.spectre d’activité de la chlorhexidine : la chlorhexidine exerce, en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes gram + et, à un moindre dégré, gram -.activité fongicide sur candida albicans.son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum…) et les phospholipides.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, thrombocytopénique, idiopathique - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Canada - français - Health Canada

hospira healthcare ulc - huile de carthame; huile de soja; phospholipides d'oeuf - Émulsion - 10%; 10%; 1.2% - huile de carthame 10%; huile de soja 10%; phospholipides d'oeuf 1.2% - caloric agents

Canada - français - Health Canada

hospira healthcare ulc - huile de soja; phospholipides d'oeuf; huile de carthame - Émulsion - 5%; 0.9%; 5% - huile de soja 5%; phospholipides d'oeuf 0.9%; huile de carthame 5% - caloric agents

Canada - français - Health Canada

baxter corporation clintec nutrition division - huile de soja; phospholipides d'oeuf - liquide - 10g; 1.2g - huile de soja 10g; phospholipides d'oeuf 1.2g - caloric agents

Canada - français - Health Canada

baxter corporation clintec nutrition division - huile de soja; phospholipides d'oeuf - liquide - 20g; 1.2g - huile de soja 20g; phospholipides d'oeuf 1.2g - caloric agents