Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal bio spol. s.r.o. - virus de la maladie newcastle, inactivé - emulsion injectable - paramyxovirus (newcastle disease virus), inactivé - pigeon paramyxovirus - pigeon

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal bio spol. s.r.o. - virus de la maladie newcastle, inactivé ; adénovirus volailletype 8, inactivé >= 24,7 elisa u; herpèsvirus pigeon, inactivé >= 38,1 elisa u - emulsion injectable - paramyxovirus (newcastle disease virus), inactivé; herpèsvirus pigeon, inactivé; adénovirus volailletype 8, inactivé - inactivated viral vaccines - pigeon

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal bio spol. s.r.o. - ; - emulsion pour émulsion injectable - rotavirus du pigeon, inactivé; paramyxovirus type 1 du pigeon, inactivé - inactivated viral vaccines - pigeon

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

pharmagal bio - virus de la maladie virale hemorragique du lapin - suspension injectable - lapins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

forte healthcare ltd. - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 - emulsion injectable - rotavirus bovin; coronavirus bovin; escherichia coli adhésines - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

forte healthcare ltd. - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 - emulsion injectable - rotavirus bovin; coronavirus bovin; escherichia coli adhésines - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

forte healthcare ltd. - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 - emulsion injectable - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09gx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de chlorure de thallium (201tl) cis bio international est utilisée pour l’examen du cœur et l’étude du fonctionnement cardiaque.ce médicament radiopharmaceutique présente une faible radioactivité, ce qui permet de la détecter depuis l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. l’image ainsi obtenue s’appelle une scintigraphie. ceci permet au médecin d’obtenir des informations utiles sur la structure et le fonctionnement d’un organe donné.l’administration d’une solution de chlorure de thallium (201tl) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.