Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. sprimeo hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. sprimeo hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - chlorhydrate d'olopatadine - conjonctivite allergique - ophtalmologiques - traitement des signes oculaires et des symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - simulect est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu en de-novo allogéniques transplantation rénale chez les patients adultes et pédiatriques (1-17 ans). il doit être utilisé en association avec de la ciclosporine pour microémulsion et à la corticothérapie à base d'immunosuppression chez les patients atteints de panneau de réactif d'anticorps d'au moins 80%, ou dans un triple traitement immunosuppresseur d'entretien contenant de la ciclosporine pour microémulsion, les corticostéroïdes et soit l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited irlande - le travoprost+timolol - collyre - 40mcg/ml+5mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - réduction de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire et qui présentent une réponse insuffisante aux beta-bloquants ou aux analogues des prostaglandines administrés localement.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.