Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

Vyndaqel Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amylose - autres médicaments du système nerveux - vyndaqel est indiqué pour le traitement de l'amylose transthyrétine chez les patients adultes atteints de polyneuropathie symptomatique de stade 1 afin de retarder la déficience neurologique périphérique.

Inlyta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinome, cellule rénale - inhibiteurs de protéines kinases - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Champix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varénicline - cessation de l'usage du tabac - autres médicaments du système nerveux - champix est indiqué pour le sevrage tabagique chez les adultes.

Vfend Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - le voriconazole, est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive;traitement de candidaemianon-les patients neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à candida (y compris c. krusei);traitement des infections fongiques graves causées par scedosporium spp. et fusarium spp. vfend doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles. prophylaxie des infections fongiques invasives à hauts risques de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (hsct) .

Oxbryta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Ecalta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans.

Lorviqua Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Bosulif Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.