France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - gestodène 0; éthinylestradiol 0 - comprimé - 0,05 mg - beige pour un comprimé > gestodène 0,05 mg > éthinylestradiol 0,03 mg comprimé blanc pour un comprimé > gestodène 0,07 mg > éthinylestradiol 0,04 mg comprimé vert pour un comprimé > gestodène 0,1 mg > éthinylestradiol 0,03 mg - progestatifs et estrogenes pour administration sequentielle - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03ab06.perleane est un contraceptif hormonal oral utilisé afin d’éviter une grossesse.chaque comprimé de perleane contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le gestodène et l’éthinylestradiol.les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs hormonaux «combinés».

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade iii ou iv de la international cartilage repair society [icrs]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

animedica-herstellungs gmbh - altrénogest 4 mg/ml - solution buvable - 4 mg/ml - altrénogest 4 mg/ml - altrenogest - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - eq. acide gadobénique 334 mg/ml - solution injectable - 529 mg/ml - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - gadobenic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - eq. acide gadobénique 334 mg/ml - solution injectable - 529 mg/ml - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - gadobenic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - eq. acide gadobénique 334 mg/ml - solution injectable - 529 mg/ml - dimé glumine de gadobénate 529 mg/ml - gadobenic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - trétinoïne 10 mg - capsule molle - 10 mg - trétinoïne 10 mg - tretinoin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - trétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > trétinoïne 10 mg - autres antineoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antineoplasiques, code atc : l01xf01vesanoid contient un médicament appelé trétinoïne. celui-ci appartient au groupe de médicaments appelés « rétinoïdes ». ces médicaments sont similaires à la vitamine a.vesanoid est utilisé pour traiter un type de maladie du sang appelé « leucémie aiguë promyélocytaire ». il fonctionne en ralentissant la croissance de certains types de cellules sanguines malades.