Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 40 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - ginkgo biloba, extrait 40 mg - antivertigo preparations; n06dx other anti-dementia drugs; c04ax other peripheral vasodilators

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 120 mg - comprimé pelliculé - 120 mg - ginkgo biloba, extrait 120 mg - antivertigo preparations; n06dx other anti-dementia drugs; c04ax other peripheral vasodilators

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agents antinéoplasiques - ruxience est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non‑hodgkinien (lnh)ruxience est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii‑iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ruxience traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ruxience en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii‑iv lymphome folliculaire qui sont chimiomoresistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ruxience est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non‑hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)ruxience en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris le rituximab ou les patients réfractaires à la précédente rituximab plus chimiothérapie. rhumatoïde arthritisruxience en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. ruxience a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisruxience, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). pemphigus vulgarisruxience est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

opalia pharma - acide valproique - sirop - 57.64 mg/ml - systeme nerveux - anti-epileptiques - adulte et enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de lennox-gastaut. traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dépakine : enfant : prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

opalia pharma - acide valproique - solution buvable - 200 mg/ml - systeme nerveux - anti-epileptiques - adulte et enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de lennox-gastaut. traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dépakine : enfant : prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.