Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - immunoglobulinum humanum normale - solution de verser de l'injection intraveineuse - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - immunomodulation dans le purpura thrombopénique idiopathique (itp), immunomodulation dans le syndrome de kawasaki, transplantation allogénique de moelle osseuse, thérapie de substitution dans des maladies d’immunodéficience primaires, thérapie de substitution dans le myélome ou la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récidivantes, immunomodulation dans le syndrome de guillain-barré (gbs), thérapie de substitution chez les enfants avec sida congénital et infections récidivantes. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour administration par voie intraveineuse - proteina 100 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, immunoglobulinum humanum a max. 0.4 mg, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.69 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:; • primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung ; • sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serumspiegel von < 4 g/l aufweisen. *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen.; .; immunmodulation:; • primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl; • guillain-barré-syndrom; • kawasaki-syndrom; • chronisch inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp); • multifokaler motorischer neuropathie (mmn) ; therapie bei erwachsenen m - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - immunoglobulinum humanum normale - solution de verser de l'injection intraveineuse - immunoglobulinum humaine normale 0,1 g, glycinum, de l'eau à iniectabilia excipiens à la solution de 1 ml. - immunomodulation dans le purpura thrombopénique idiopathique (itp), immunomodulation dans le syndrome de kawasaki, transplantation allogénique de moelle osseuse, thérapie de substitution dans des maladies d’immunodéficience primaires, thérapie de substitution dans le myélome ou la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récidivantes, immunomodulation dans le syndrome de guillain-barré (gbs), thérapie de substitution chez les enfants avec sida congénital et in - les produits sanguins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour perfusion pour voie sous-cutanée - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - les produits sanguins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique- code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 360 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline normale humaine 5 g - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 5 g - immunoglobuline polyvalente humaine 5000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.