Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris le rituximab ou les patients réfractaires à la précédente rituximab plus chimiothérapie. voir la section 5. 1 pour plus d'informations. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. le rituximab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - lyophilisat pour solution à diluer pour perfusion - préparation cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, pour le verre. solution reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - maladie de pompe (déficit en alpha-glucosidase) - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alglucosidase alfa - poudre pour solution - 50mg - alglucosidase alfa 50mg - enzymes

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - rituximab - solution - 10mg - rituximab 10mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires ethypharm - thiocolchicoside 4 mg - solution - 4 mg - pour une ampoule de 2 ml de solution injectable > thiocolchicoside 4 mg - myorelaxant, (m muscle et squelette). - myorelaxant (m: muscle et squelette).indications thérapeutiquesce médicament est un relaxant musculaire. il est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans en tant que traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses. il doit être utilisé pour des affections aiguës liées à la colonne vertébrale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - metalyse est indiqué pour le traitement thrombolytique présumés infarctus du myocarde avec élévation persistante de st ou bloc de gauche-bundle-branche récente dans les six heures après l’apparition des symptômes de l’infarctus aigu du myocarde.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagerie de perfusion myocardique - thérapie cardiaque - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (mpi) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme - alglucosidase alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion