Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - fsh - solution injectable - 900 ui/1.5 ml - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital - 1/ anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. 2/ stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les femmes entreprenant une superovulation dans le cadre des techniques d'assistance médicale à la procréation (amp) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et le transfert intratubaire de zygotes (zift); 3/ gonal-f , en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (lh) est recommandé pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en lh et en fsh. au cours des essais cliniques, ces patientes étaient définies par un taux plasmatique de lh endogène < 1.2 ui/l 4/ gonal-f est indiqué pour stimuler la spermatogenèse chez les hommes atteints d'hypogonadisme hypogonadotrophique, congénital ou acquis, en association avec la choriogonadotropine humaine (hcg).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - fsh - solution injectable - 300 ui/0.5 ml - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital - 1/ anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. 2/ stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les femmes entreprenant une superovulation dans le cadre des techniques d'assistance médicale à la procréation (amp) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et le transfert intratubaire de zygotes (zift); 3/ gonal-f , en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (lh) est recommandé pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en lh et en fsh. au cours des essais cliniques, ces patientes étaient définies par un taux plasmatique de lh endogène < 1.2 ui/l 4/ gonal-f est indiqué pour stimuler la spermatogenèse chez les hommes atteints d'hypogonadisme hypogonadotrophique, congénital ou acquis, en association avec la choriogonadotropine humaine (hcg).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - fsh - solution injectable - 450 ui/0.75ml - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital - 1/ anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. 2/ stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les femmes entreprenant une superovulation dans le cadre des techniques d'assistance médicale à la procréation (amp) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et le transfert intratubaire de zygotes (zift); 3/ gonal-f , en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (lh) est recommandé pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en lh et en fsh. au cours des essais cliniques, ces patientes étaient définies par un taux plasmatique de lh endogène < 1.2 ui/l 4/ gonal-f est indiqué pour stimuler la spermatogenèse chez les hommes atteints d'hypogonadisme hypogonadotrophique, congénital ou acquis, en association avec la choriogonadotropine humaine (hcg).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 12 mui - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - rebif est indiqué dans le traitement : - des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d'un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - granulés - 4 mg - pour un sachet-dose > montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast teva 4 mg, granulés ?montelukast teva est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast teva 4 mg, granulés ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast teva améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast teva 4 mg, granulés doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast teva pour traiter l'asthme de votre enfant, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast teva est indiqué chez les patients âgés de 6 mois à 5 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast teva peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 2 à 5 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast teva est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort chez les enfants de 2 ans et plus.votre médecin déterminera comment montelukast teva doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de l'asthme de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances, des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort, un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - metformine base - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine base : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg > glibenclamide : 2,5 mg - association d'un biguanide et d'un sulfamide hypoglycémiant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - metformine base - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine base : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg > glibenclamide : 5 mg - association d'un biguanide et d'un sulfamide hypoglycémiant

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - l'anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été insensibles au traitement par le citrate de clomifène. la stimulation de multifollicular développement dans les patients subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art), telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et zygote transfert intratubaire (zift). gonal-f en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.