Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neovii biotech gmbh - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine chiens) 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - chlorure de magnésium hexahydraté 300 mg/ml - eq. magnésium 35,87 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 30 meq/10 ml - chlorure de magnésium hexahydraté 300 mg/ml - magnesium chloride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - chlorure de magnésium hexahydraté 100 mg/ml - eq. magnésium 11,96 mg/ml - solution injectable - 10 meq/10 ml - chlorure de magnésium hexahydraté 100 mg/ml - magnesium chloride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - clavulanate de potassium 25,02 mg - eq. acide clavulanique 10,5 mg; amoxicilline trihydraté 45,91 mg - eq. amoxicilline 40 mg - comprimé - 40 mg - 10mg - clavulanate de potassium 25.02 mg; amoxicilline trihydraté 45.91 mg - amoxicillin - chien; chat

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - greffe: gewebeprodukt

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 42,5 mg/ml - eq. glucose anhydre 38,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 3,86 % - glucose monohydraté 42.5 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 25 mg/ml - eq. glucose anhydre 22,7 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 2,27 % - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 15 mg/ml - eq. glucose anhydre 13,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - 1,36 % - glucose monohydraté 15 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; lactate de sodium 4.48 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 15 mg/ml - eq. glucose anhydre 13,6 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 4,48 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,18 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - hypertonic solutions