Equest Gel Oral 18,92 mg/g gel or. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equest gel oral 18,92 mg/g gel or. ser. préremplie

zoetis belgium sa-nv - moxidectine 18,92 mg/g - gel oral - 18,92 mg/g - moxidectine 18.92 mg/g - moxidectin - cheval

Equest Pramox gel or. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equest pramox gel or. ser. préremplie

zoetis belgium sa-nv - moxidectine 19,5 mg/g; praziquantel 121,7 mg/g - gel oral - moxidectine 19.5 mg/g; praziquantel 121.7 mg/g - moxidectin, combinations - cheval

EQUEST PRAMOX France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

equest pramox

zoetis france - moxidectine, praziquantel - gel oral - produit antiparasitaire endectocide - cheval

Alfaxan Multidose 10 mg/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfaxan multidose 10 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

jurox (ireland) ltd. - alfaxalone 10 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - alfaxalone 10 mg/ml - alfaxalone - chien; chat; lapin

CHOLESTYRAMINE-ODAN Poudre pour suspension Canada - français - Health Canada

cholestyramine-odan poudre pour suspension

odan laboratories ltd - résine de cholestyramine - poudre pour suspension - 4g - résine de cholestyramine 4g - bile acid sequestrants

Fucidin Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fucidin comprimés pelliculés

leo pharmaceutical products sarath ltd. - natrii fusidas - comprimés pelliculés - natrii fusidas 250 mg corresp. natrium 10.7 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 71.9 mg, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 307, Überzug: hypromellosum, e 171 pro compresso obducto. - les maladies infectieuses - synthetika

PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel arrow 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.