Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résine de cholestyramine
ODAN LABORATORIES LTD
C10AC01
COLESTYRAMINE
4G
Poudre pour suspension
Résine de cholestyramine 4G
Orale
4X30G SACHETS
Prescription
BILE ACID SEQUESTRANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101047008; AHFS:
APPROUVÉ
2016-06-07
CHOLESTYRAMINE-ODAN_ 1 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR CHOLESTYRAMINE-ODAN Cholestyramine pour suspension orale Poudre légère, dose de 4g / 5g, orale USP ANTIHYPERCHOLESTÉROLÉMIANT ET ANTIDIARRHÉIQUE ODAN LABORATORIES LTD. Date d’approbation initiale : 325 Stillview Avenue 7 juin 2016 Pointe-Claire, Quebec H9R 2Y6 Date de révision : 21 décembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 265943 Cholestyramine ca-m131-pm-fr-no-annotated Pg. 1 CHOLESTYRAMINE-ODAN_ 2 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MONOGRAPHIE DE PRODUIT ................................................................................................... 1 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ................................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ................................................................... 5 4.3 Reconstitution .......................................................................................... Lire le document complet