Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lohmann pharma herstellung gmbh - iodhydrate de pénéthamate 277,78 mg/ml - eq. pénéthamate 214,5 mg/ml - poudre et solvant pour suspension injectable - 277,8 mg/ml - iodhydrate de pénéthamate 277.78 mg/ml - penethamate hydriodide - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lohmann pharma herstellung gmbh - iodhydrate de pénéthamate 277,78 mg/ml - eq. pénéthamate 214,5 mg/ml - poudre et solvant pour suspension injectable - 277,8 mg/ml - iodhydrate de pénéthamate 277.78 mg/ml - penethamate hydriodide - bovin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - doramectine 5 mg/ml - solution pour pour-on - 5 mg/ml - doramectine 5 mg/ml - doramectin - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - doramectine 10 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - doramectine 10 mg/ml - doramectin - bovin; mouton

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - périndopril - comprimé - 6,68 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 6,68 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

lohmann pharma herstellung - pénéthamate (sous forme d'iodhydrate) - poudre et solvant pour suspension injectable - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - bovins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'atazanavir krka capsules, co-administré avec une faible dose de ritonavir, sont indiqués pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés et les patients pédiatriques de 6 ans et plus, en combinaison avec d'autres médicaments antirétroviraux. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de l'atazanavir krka dans le traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.