France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - lévosimendan 2 - solution - pour 1 ml de solution à diluer > lévosimendan 2,5 mg - autres stimulants cardiaques (sensibilisateurs calciques) - classe pharmacothérapeutique : autres stimulants cardiaques (sensibilisateurs calciques) - code atc : c01cx08levosimendan reig jofre est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine.levosimendan reig jofre agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. levosimendan reig jofre réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.levosimendan reig jofre est utilisé comme traitement d'une insuffisance cardiaque, chez les patients ayant toujours des difficultés à respirer, bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.levosimendan reig jofre est indiqué chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - micafungine 100 mg sous forme de : micafungine sodique - poudre - pour un flacon > micafungine 100 mg sous forme de : micafungine sodique - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antimycosiques à usage systémique, autres antimycosiques pour usage systémique - j02ax05.micafungine reig jofre contient la substance active micafungine. micafungine reig jofre est appelé médicament antifongique parce qu’il est utilisé pour traiter les infections causées par les champignons. micafungine reig jofre est utilisé pour traiter les infections fongiques dues aux champignons et aux levures appelées candida. micafungine reig jofre est efficace dans le traitement des infections systémiques (celles qui ont pénétré dans l’organisme). il interfère avec la production d’une partie de la paroi cellulaire fongique. une paroi cellulaire intacte est nécessaire à la vie et à la croissance du champignon. micafungine reig jofre provoque des altérations de la paroi cellulaire fongique, ce qui empêche le champignon de vivre et de croître.votre médecin vous a prescrit micafungine reig jofre pour l’une des raisons suivantes en l’absence d’autres traitements antifongiques adaptés et disponibles (voir rubrique 2) : pour traiter l’adulte, l’adolescent et l’enfant, y compris le nouveau-né, ayant une infection fongique grave appelée candidose invasive (infection qui a pénétré dans l’organisme). pour traiter l’adulte et l’adolescent d’âge ≥ 16 ans ayant une infection fongique dans l’œsophage lorsque le traitement intraveineux est adapté. pour prévenir une infection à candida chez des patients recevant une greffe de moelle osseuse ou chez qui une neutropénie est attendue (taux bas de neutrophiles, un type de globule blanc) pendant au moins 10 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - micafungine 50 mg sous forme de : micafungine sodique - poudre - pour un flacon > micafungine 50 mg sous forme de : micafungine sodique - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antimycosiques à usage systémique, autres antimycosiques pour usage systémique - j02ax05.micafungine reig jofre contient la substance active micafungine. micafungine reig jofre est appelé médicament antifongique parce qu’il est utilisé pour traiter les infections causées par les champignons. micafungine reig jofre est utilisé pour traiter les infections fongiques dues aux champignons et aux levures appelées candida. micafungine reig jofre est efficace dans le traitement des infections systémiques (celles qui ont pénétré dans l’organisme). il interfère avec la production d’une partie de la paroi cellulaire fongique. une paroi cellulaire intacte est nécessaire à la vie et à la croissance du champignon. micafungine reig jofre provoque des altérations de la paroi cellulaire fongique, ce qui empêche le champignon de vivre et de croître.votre médecin vous a prescrit micafungine reig jofre pour l’une des raisons suivantes en l’absence d’autres traitements antifongiques adaptés et disponibles (voir rubrique 2) : pour traiter l’adulte, l’adolescent et l’enfant, y compris le nouveau-né, ayant une infection fongique grave appelée candidose invasive (infection qui a pénétré dans l’organisme). pour traiter l’adulte et l’adolescent d’âge ≥ 16 ans ayant une infection fongique dans l’œsophage lorsque le traitement intraveineux est adapté. pour prévenir une infection à candida chez des patients recevant une greffe de moelle osseuse ou chez qui une neutropénie est attendue (taux bas de neutrophiles, un type de globule blanc) pendant au moins 10 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35qu’est-ce que sugammadex reig jofre 100 mg/ml, solution injectablesugammadex reig jofre 100 mg/ml contient la substance active sugammadex. sugammadex reig jofre 100 mg/ml est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quels cas sugammadex reig jofre 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisélorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés.ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex reig jofre 100 mg/ml est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole reig jofre est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. c’est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.cette préparation est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.pantoprazole reig jofre est utilisé pour traiter : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (tube reliant votre gorge à votre estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - oxybate de sodium 500 mg - solution - 500 mg - pour 1 ml de solution > oxybate de sodium 500 mg - autres médicaments du système nerveux - oxybate de sodium reig jofre contient la substance active oxybate de sodium. oxybate de sodium reig jofre agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d’action exact soit inconnu.oxybate de sodium reig jofre est un médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 7 ans, présentant une cataplexie.la narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu’une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. la cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - sulfate de chondroïtine 200 mg; chlorhydrate de glucosamine 250 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > sulfate de chondroïtine 200 mg > chlorhydrate de glucosamine 250 mg - autres agents antirhumastimaux spécifiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antirhumastimaux spécifiques - code atc: m01cx.cartifit est une gélule qui contient deux substances actives. l’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux.cartifit est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios león farma s.a. - ethinylestradiol 3,474 mg; etonogestrel 11 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - etonogestrel 11 mg; ethinylestradiol 3.474 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 167,81 mg - eq. tapentadol 100 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 251,715 mg - eq. tapentadol 150 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol