France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - acide tranexamique 0 - solution - 0,5 g - pour une ampoule de 5 ml > acide tranexamique 0,5 g - anti-hémorragiques - classe pharmacothérapeutique : anti-hémorragiques, antifibrinolytiques - code atc : b02aa02.acide tranexamique arrow 0,5 g/5 ml i.v., solution injectable contient de l’acide tranexamique qui appartient à un groupe de médicaments dénommés anti-hémorragiques/antifibrinolytiques/acides aminés.indications thérapeutiquesacide tranexamique arrow 0,5 g/5 ml i.v., solution injectable est utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement de saignements résultant d’un processus qui inhibe la coagulation du sang, dénommé fibrinolyse.les indications spécifiques incluent : règles abondantes chez la femme ; hémorragies gastro-intestinales ; affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou à des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires ; chirurgie des oreilles, du nez ou de la gorge ; chirurgie cardiaque, abdominale ou gynécologique ; hémorragie consécutive à un traitement par un autre médicament destiné à dissoudre les caillots sanguins.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farmaceutica teofarma suisse sa - sulprostonum - liofilizzato - praeparatio cryodesiccata: sulprostonum 0.5 mg, povidonum k 15-18, trometamoli hydrochloridum pro vitro. - induzione dell'aborto terapeutico, induzione del parto in caso di morte fetale intrauterina, trattamento di emorragie da atonia uterina del post-partum - synthetika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

maco pharma s.a - glucose+chlorure de sodium+chlorure de potassium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - ce médicament est indiqué dans les situations suivantes: - états de déshydratation, - équilibration hydr-électrolytique, - apport calorique glucidique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oy simcere europe ltd - diosmectite 3 g - poudre - 3 g - pour un sachet > diosmectite 3 g - autres adsorbants intestinaux - classe pharmacothérapeutique : autres adsorbants intestinaux - code atc : a07bc05.ce médicament contient une substance active : la diosmectite.la diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive. ce médicament est indiqué dans le traitement : de la diarrhée aiguë chez l’enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l’adulte ; de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l’adulte ; des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l’intestin chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 20 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - code atc : n01bb02n : système nerveux centralce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaine arrow 20 mg/ml sans conservateur, solution injectable est utilisé chez les adultes : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique ; anesthesiques locaux - code atc : n01bb02n : système nerveux centralce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaine arrow 10 mg/ml sans conservateur, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - anastrozole 1 mg - comprimé - pour un comprimé > anastrozole 1 mg - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs enzymatiques - code atc : l02bg03.anastrozole arrow lab 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée anastrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’aromatase ». anastrozole arrow lab 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein de la femme ménopausée.anastrozole arrow lab 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée œstrogène que votre corps fabrique. il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelée « aromatase ».

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique; tazobactam 0 - poudre - pour un flacon de poudre > pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique > tazobactam 0,25 g sous forme de : tazobactam sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, associations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamases inclus - code atc : j01cr05la pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de « pénicillines à large spectre ». elle peut tuer de nombreux types de bactéries. le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes de survivre aux effets de la pipéracilline. cela signifie que lorsque la pipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grande variété de bactéries est tuée.piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les adultes et les adolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchant les voies respiratoires inférieures (poumons), appareil urinaire (reins et vessie), abdomen, peau ou sang.piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les enfants âgés de 2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles qu’appendicite, péritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), et infections de la vésicule biliaire. piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliser piperacilline/tazobactam arrow en association avec d’autres antibiotiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - pipéracilline 4 g sous forme de : pipéracilline sodique; tazobactam 500 mg sous forme de : tazobactam sodique - poudre - pour un flacon de poudre > pipéracilline 4 g sous forme de : pipéracilline sodique > tazobactam 500 mg sous forme de : tazobactam sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, associations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamases inclus - code atc : j01cr05la pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de « pénicillines à large spectre ». elle peut tuer de nombreux types de bactéries. le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes de survivre aux effets de la pipéracilline. cela signifie que lorsque la pipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grande variété de bactéries est tuée.piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les adultes et les adolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchant les voies respiratoires inférieures (poumons), appareil urinaire (reins et vessie), abdomen, peau ou sang.piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les enfants âgés de 2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles qu’appendicite, péritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), et infections de la vésicule biliaire. piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliser piperacilline/tazobactam arrow en association avec d’autres antibiotiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07qu’est-ce qu’azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine arrow contient la substance active « azacitidine ».dans quels cas azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine arrow est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine arrow agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.