France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco thérapeutique inhibiteur c1, dérivés du plasma - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gonflement facial avec la sensation de tension qui survient soudainement gonflement de la paupière, gonflement de la lèvre, éventuellement gonflement laryngé avec des difficultés à respirer, gonflement de langue, douleur colique dans la région abdominalegénéralement, toutes les parties du corps peuvent être affectées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui - poudre - 1500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui solvant > pas de substance active. - inhibiteur c1 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 1500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). l’aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gon

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain - poudre - 3000 ui - composition pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain : 3000 ui solvant composition > pas de substance active. : - autres agents hématologiques, médicaments utilisés dans le traitement de l’angiœdème héréditaire inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain - poudre - 2000 ui - composition pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain : 2000 ui solvant composition > pas de substance active. : - autres agents hématologiques, médicaments utilisés dans le traitement de l’angiœdème héréditaire inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase 400 ui - 625 ui - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 500 iu - inhibiteur de la c1 estérase - c1-inhibitor, plasma derived

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase 1200 ui - 1875 ui eq. proteins total - eq. protéin totale 150 mg - 240 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 1500 iu - inhibiteur de la c1 estérase - c1-inhibitor, plasma derived

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase 3000 ui - eq. protéin totale 390 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 3000 iu - inhibiteur de la c1 estérase 3000 ui - c1-inhibitor, plasma derived

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase 2000 ui - eq. protéin totale 260 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 2000 iu - inhibiteur de la c1 estérase 2000 ui - c1-inhibitor, plasma derived

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - c1-esterasi inhibitor humanus - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: c1-inhibitor humanus 2000 u.i. corresp. proteina plasmatis humani 260 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro praeparatione corresp. natrium 19 mg. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 4 ml. - routineprävention akuter schübe bei hereditärem angioödem - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - c1-esterasi inhibitor humanus - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: c1-inhibitor humanus 3000 u.i. corresp. proteina plasmatis humani 390 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro praeparatione corresp. natrium 29 mg. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5.6 ml. - routineprävention akuter schübe bei hereditärem angioödem - les produits sanguins