Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amomed pharma gmbh - landiolol 18 - solution - 18,7 mg - pour une ampoule de 2 ml de solution à diluer injectable > landiolol 18,7 mg sous forme de : chlorhydrate de landiolol 20 mg - bêta-bloquant sélectif - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant sélectif, code atc : c07ab14.rapibloc contient une substance active, le chlorhydrate de landiolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en ralentissant les battements du cœur ou en modifiant un rythme irrégulier de façon à permettre un retour à un rythme normal.ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter des problèmes cardiaques, si votre cœur bat trop vite.il est utilisé pendant ou immédiatement après une intervention chirurgicale, ou dans d’autres circonstances quand un contrôle des battements de votre cœur est requis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amomed pharma gmbh - landiolol 280 mg sous forme de : chlorhydrate de landiolol 300 mg - poudre - 280 mg - pour un flacon de poudre > landiolol 280 mg sous forme de : chlorhydrate de landiolol 300 mg - bêta-bloquants sélectifs - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant sélectif, code atc : c07ab14.rapibloc contient une substance active, le chlorhydrate de landiolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en ralentissant les battements du cœur ou en modifiant un rythme irrégulier de façon à permettre un retour à un rythme normal.ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter des problèmes cardiaques, si votre cœur bat trop vite.il est utilisé pendant ou immédiatement après une intervention chirurgicale, ou dans d’autres circonstances quand un contrôle des battements de votre cœur est requis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 g - collyre - 2 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 g - agent - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 1 g - collyre - 1 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 1 g - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Canada - français - Health Canada

bausch health, canada inc. - azilsartan médoxomil (azilsartan médoxomil potassium) - comprimé - 40mg - azilsartan médoxomil (azilsartan médoxomil potassium) 40mg - angiotensin ii receptor antagonists

Canada - français - Health Canada

bausch health, canada inc. - azilsartan médoxomil (azilsartan médoxomil potassium) - comprimé - 80mg - azilsartan médoxomil (azilsartan médoxomil potassium) 80mg - angiotensin ii receptor antagonists

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.