Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
halaven solution injectable
eisai pharma ag - eribulini mesilas - solution injectable - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - le cancer du sein, inoperables liposarcome - synthetika
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.
Canada -
français -
Health Canada
halaven solution
eisai limited - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg - antineoplastic agents
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
eribulin advanz pharma 0.44 mg/ml sol. inj. i.v. flac.
advanz pharma ltd. - mésilate d'eribuline 0,5 mg - eq. eribuline 0,44 mg - solution injectable - eribulin
Canada -
français -
Health Canada
nat-eribulin solution
natco pharma (canada) inc - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg