Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docétaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de opérable ganglionnaire du cancer du sein. le docétaxel en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. le docétaxel en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docétaxel en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le docétaxel en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. poumon non à petites cellules cancerdocetaxel est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. le docétaxel en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - docétaxel anhydre - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution > docétaxel anhydre : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - docétaxel anhydre - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel anhydre : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxane

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - docétaxel - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - docétaxel anhydre - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel anhydre : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - cabazitaxel 10 mg sous forme de : acétate d'éthyle de cabazitaxel - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer > cabazitaxel 10 mg sous forme de : acétate d'éthyle de cabazitaxel - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, taxanes - code atc : l01cd04le nom de votre médicament est cabazitaxel teva sante. sa dénomination commune est cabazitaxel. il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».cabazitaxel teva sante est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après l’utilisation d’une autre chimiothérapie. il agit en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) à prendre par voie orale tous les jours. demandez à votre médecin de vous fournir des informations concernant cet autre médicament.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - docétaxel anhydre - solution - 20 mg - composition pour un flacon > docétaxel anhydre : 20 mg solvant composition > pas de substance active. : - atc l01cd 02

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - docétaxel - solution - 80 mg - composition pour un flacon > docétaxel : 80 mg solvant composition > pas de substance active. : - atc l01cd 02

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare - docétaxel anhydre - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 20 mg - docétaxel anhydre - docetaxel